الغذاء والدواء الأمريكية تمنح 20 منتجاً من ZYN ترخيص “التبغ ذي المخاطر المعدّلة” لأول مرة

في سابقة من نوعها، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA تراخيص “منتجات التبغ ذات المخاطر المعدّلة MRTP” لـ20 منتجاً من أكياس النيكوتين ZYN التابعة لشركة فيليب موريس إنترناشونال.
ماذا يعني القرار؟
يتيح الترخيص لشركة PMI U.S التواصل رسمياً وبشروط FDA بأن استخدام ZYN بدلاً من السجائر يقلل من خطر الإصابة بعدد من الأمراض، منها:
سرطان الفم سرطان الرئة أمراض القلب والأوعية الدموية السكتة الدماغية انتفاخ الرئة التهاب الشعب الهوائية المزمن
تصريح الشركة
قالت ستايسي كينيدي، الرئيسة التنفيذية لـ PMI U.S:
“القرار خطوة مهمة لأكثر من 45 مليون مستهلك بالغ للنيكوتين في أمريكا. البيانات تؤكد أن الانتقال من السجائر إلى ZYN يقلل خطر الإصابة ببعض الأمراض المرتبطة بالتدخين.”
وأضافت أن القرار يعكس النهج العلمي للـFDA في تقييم المنتجات حسب مستوى المخاطر وعرض النتائج بشفافية.
منتجات أخرى حاصلة على نفس الترخيص
بهذا القرار أصبحت PMI تمتلك تراخيص MRTP لـ3 فئات:
ZYN: أول أكياس نيكوتين سُمح ببيعها في أمريكا يناير 2025.
بعض إصدارات IQOS: أجهزة تسخين التبغ.
8 منتجات من General Snus.
لماذا تعتبر ZYN “أقل ضرراً”؟
لأنها لا تعتمد على حرق التبغ. يتم امتصاص النيكوتين عبر الفم مباشرة، وغياب الاحتراق يقلل التعرض للمواد الضارة الموجودة في دخان السجائر.
استثمارات ضخمة في “مستقبل بلا دخان”
كشفت PMI أنها استثمرت أكثر من 16 مليار دولار منذ 2008 في تطوير منتجات خالية من الدخان.
43% من إيرادات الشركة في الربع الأول 2026 جاءت من المنتجات الخالية من الدخان.
43 مليون مستهلك بالغ يستخدمون منتجاتها الخالية من الدخان حتى نهاية 2025، وتوقف الكثير منهم عن التدخين أو قللوه.
الخلاصة
هذا أول اعتراف تنظيمي أمريكي رسمي بأن أكياس النيكوتين فئة أقل ضرراً من السجائر، لكن الترخيص مرتبط بمنتجات محددة ورسائل تواصل وافقت عليها FDA فقط.